Sclerodermia - simptome, tratament, prevenire, cauze, semne timpurii


Ce este sclerodermia (scleroza)?


Sclerodermie (scleroză) - forma neobisnuita de artrita, descris ca fiind întărirea pielii, deoarece este una dintre principalele manifestări ale acestei boli. Odată cu răspândirea țesutului cicatricial se formează nu numai pielea, ci și în cadrul aparatului locomotor, plămânii, tractul gastrointestinal, inima și rinichii.

Există două forme principale ale bolii - sistemice și limitate.

scleroză sistemică


Formele sclerodermiei sistemice sunt, de asemenea, împărțite în două forme - o scleroză sistemică comună și scleroză sistemică limitată. Scleroza sistemică este această formă de sclerodermie cu leziuni extinse ale pielii, precum și leziuni ale diferitelor sisteme ale corpului, cum ar fi esofag, articulațiile, intestinele, plamanii, inima si rinichii.

Boala depinde de severitatea și / sau progresia bolii. Acesta poate varia de la piele de etanșare pe scară largă (forma difuză) la o leziuni cutanate limitate (CREST - sindrom).

Difuze formă sclerodermie - un alt termen care descrie scleroză și cutanate modificări sistemice în mai multe părți ale corpului. Gros, lucios (lucios) din piele, care amintește de fildeș poate fi pe extremitățile trunchiului și superioare, precum și pe față, piept și extremități inferioare.

Maskoobraznoe persoană, amimichnoe, urechi și nas subțiat ( "pasăre" nas), buze subtiri, dificultate la deschiderea gurii, în jurul căruia au format riduri (gura "kysetnyy"), a inițiat o creștere de închidere secol perturbat de gene si sprancene. Foarte adesea, această condiție duce la invaliditate.

Leziunile specifice comune sunt schimbări în sclerodermie. Acestea sunt identificate prin inflamarea violării mobilității destul de rapidă a articulațiilor și formarea așa-numitelor contracturi, adică tuhoruhlyvosti ireversibilă prin proliferarea țesutului fibros în pierderea în comun și a elasticității capsulei. Există plângeri de rigiditate dimineata, durere ușoară tranzitorie, senzație de "articulațiilor" crunch. articulațiilor afectate în zona manifestărilor cutanate. De asemenea, una articulațiilor de invalidare a cauzelor de invaliditate a pacienților.

Înfrîngerea organelor interne (intestine, plămâni, inimă și rinichi) încălcarea vădită a funcției lor, crescând treptat eșecul acestor organisme, care, la rândul său, împiedică viața deplină a pacienților.

CREST-sindromul

CREST - un acronim format din primele litere ale celor cinci mai importante manifestări ale acestei forme de sclerodermie:

- calcificare (Calcinosis): acumularea de calciu sub piele;

- sindromul Raynaud (Rphenonemon aynaud lui): circulatie afecteaza vasele de sange mici, mai ales la nivelul picioarelor și brațelor. Este un fenomen de schimbare de fază de culoare a degetelor de la mâini și picioare, și, în unele cazuri, de asemenea, vârful nasului, buzelor, vârful limbii, ureche. În primul rând, atacul pare sa depigmentării pielii, însoțită de senzație și amorțeli răcire. Această modificare de fază de fază cianoză albăstruie a pielii. După atacurile apar roșii, cu un sentiment de caldura, "crawling", tensiune si sensibilitate;

- Disfuncția esofagian (Edisfuncție sophageal): tulburări ale funcției motorii a treimii inferioare a esofagului la pacienții care au eructatii, dificultăți de înghițire;

- sklerodaktyliya (Sclerodactyly): degetele sunt subtiri si sedentar, cu cuie mari și îngroșată falangelor terminale și dificil de a comprima într-un pumn (degete sosyskoobraznyy);

- telanhiektazii (Telangiectasia): extinderea capilarelor si a vaselor mici de sânge ale pielii, care seamănă cu un stea pe fata, trunchi superior și în alte zone.

Formele limitate de sclerodermie

Acestea includ sclerodermie koltsevydnuyu (morfea), sclerodermia limitată, care începe cu stadiul inflamator, însoțit de un număr mic de leziuni rotunjite, și sclerodermia liniară, care prezintă un grup de piele sigiliu, de multe ori ohranychyvaemoy o singură zonă. Centrele de dezvoltare sunt în trei etape: pete, placi, atrofie. Boala începe în liniște, cu apariția uneia sau mai multora dintre rotund lila-pete roz sau ovale, de diferite dimensiuni. Treptat, la fața locului centrul dispare si incepe sa se ingroase. Leziunile de celule se transformă treptat într-o placă de culoare alb-gălbuie, foarte dens, cu o suprafață netedă lucioasă. Păr plăci de toamna, imagine netezite, debit și salootdelenie terminat. Apoi zona afectată, treptat, se atrofiază și cade.

În plus, pentru sclerodermie inelară, de obicei, activitate tipic proces diminuat după mai mulți ani de boală, de estompare a pielii pigmentare (colorare), și piele scufundată. Pentru sclerodermia liniară se caracterizează printr-o lungă perioadă de timp pentru a îmbunătăți procesul pielii deteriorate pot acumula depozite de săruri de calciu.

Sclerodermia liniara afecteaza de obicei copii.

In cazurile severe, leziunile pot fi mușchii membrelor (atrofie musculară). Ei devin rigide, dureroase și slab, își pierd funcția.

Ceea ce stim despre cauzele si tratamentul sclerodermiei?

Nimeni nu stie ce cauzeaza sclerodermia, dar este comun în toate țările și grupurile etnice, de la sugari la persoanele în vârstă. Sclerodermia de patru ori mai frecvent la femei decât la bărbați, iar incidența sa este în creștere la ambele sexe, cu vârsta. Poate ca boala are o predispoziție genetică.

In timp ce Sclerodermia este destul de rar, boala este de fapt mai frecventa decat distrofie musculara, scleroza multipla si multe alte boli bine-cunoscute.

Nu există nici un tratament specific pentru sclerodermia, exista multe tratamente care pot controla fibroza pielii și a organelor interne si ajuta la controlul simptomelor. Ca și în cazul altor forme de artrită, există mai multe lucruri pe care oamenii le pot face pentru a controla simptomele bolii.

Pacienții care trebuie să urmeze o atenție deosebită pentru a proteja mâinile lor, față și urechi de condiționarea rece sau prea activ. Alte activități includ produse alimentare într-un regim alimentar echilibrat, refuzul de alcool si fumatul, mentinand o greutate normala si pentru a evita oboseala, stresul, expunerea la vibrații.

De asemenea, utilizarea de mijloace anti-inflamatorii și de restabilire la restabilirea functiilor pierdute ale aparatului locomotor; în prezența antibioticelor infecție focale.

Ce se poate face?

Dacă vă aflați în tine sau o notificare de familie oricare dintre simptomele de mai sus, ar trebui să consulte imediat un medic. Utilizați încercări separate pentru a trata periculoase. S-ar putea agrava boala. Mai devreme te duci la un specialist, cu atât mai probabil împiedica dezvoltarea în continuare a bolii.

Dacă cineva este bolnav în familie, cel mai bine este perevirytysya toată familia imediată, în specialitate, deoarece cazurile de boală în cadrul aceleiași familii.

Ce poate face doctorul?

Specialistul va efectua o inspecție amănunțită, numește măsurile necesare pentru diagnostic (hemograma, chimie sânge, radiografia toracică, articulațiilor afectate, EKG, etc.). Cesiona toate măsurile medicale necesare.